| Allergien |
Urtikaria, chronische, idiopathische |
IgE-Rezeptoren |
| Auge |
Retinopathie, paraneoplastische |
Recoverin |
| Blut |
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Anämien, autoimmune |
Kälteagglutinine, Wärmeagglutinine |
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Anämien, perniziöse |
Parietalzellen (H+ /K+-ATPase), Intrinsic-Faktor |
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Hämoglobinurie, nächtliche |
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paroxysmale |
Donath-Landsteiner-Antikörper |
| Thrombozyten |
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Thrombozytopenie-heparininduzierte Typ II |
Thrombozyten-Membranglykoproteine Häparin Plättchenfaktor 4-Komplex |
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Thrombotische thrombozytopenische Purpura |
von Willebrand-Faktor Spaltungsprotease, Cadiolipin |
| Gerinnungsfaktoren -Immunglobuline- Komplement |
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Gerinnungsstörungen |
Hemmkörpersuchtest |
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Thrombophilie, rezidivierende Thrombosen |
Lupusantikoagulans, Beta-2-Glykoprotein I, Cardiolipin |
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IgA-Mangel |
Immunglobulin A |
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Kryoglobulinämie |
Rheumafaktor |
| Endokrine Drüsen |
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom |
Nebennierenrinde, 17-a-Hydroxylase, 21-Hydroxylase, P450 scc-Hydroxylase, Calcium-Sensing-Rezeptor |
| Nebennierenrinde |
Morbus Addison |
Nebennierenrinde, 21-Hydroxylase |
| Nebenschilddrüse |
Hypoparathyreoidismus |
Calcium-Sensing-Rezeptor |
| Pankreas-Inseln |
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Diabetes mellitus, Typ I |
Inselzellen, Insulin, Glutamatdecarboxylase, IA-2 (Inselzellantigen 2) |
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LADA |
Glutamatdecarboxylase, IA-2 |
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Diabetes mellitus, insulinresistenter |
Insulin – Rezeptoren |
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Diabetes mellitus und GSE |
Transglutaminasen-IgA |
| Schilddrüse |
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Hashimoto-Thyreoiditis, Myxödem, primäres |
Thyreoideaperoxidase, Thyreoglobulin |
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Morbus Basedow |
TSH-Rezeptoren, Thyreoideaperoxidase |
| Gefäße |
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Morbus Wegener |
ANCA, PR3-ANCA |
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Urtikariavaskulitis hypokomplementämische |
C1q |
| Haut und Schleimhäute |
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angioneurotisches Ödem II |
C1-Esterase-Inhibitor |
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Bullöse Dermatosen – medikamentenindiziert – paraneoplastische |
Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2, (Kollagen XII) |
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Bullöse Pemphigoid |
Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2 |
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Dermatitis herpetiformis Duhring |
Transglutaminase-IgA, Transglutaminase, epidermale |
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Epidermolysis bullosa, acquisita |
Epidermale Basalmembran, Kollagen VII |
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Herpes gestationis |
Epidermale Basalmembran |
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Pemphigus erythematodes |
Desmoglein 1, BPAG1, BPAG2 |
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Pemphigus foliaceus |
Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 1 |
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Pemphigus, medikamenteninduzierter |
Desmoglein 3, Desmoglein 1 |
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Pemphigus herpetiformis |
Desmoglein 1, Desmoglein 3 |
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Pemphigus, paraneoplastischer |
Desmoplakin I/II, Desmoglein 3 |
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Pemphigus vulgaris |
Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 3 |
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Schleimhautpemphigoid, vernarbendes |
epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2 |
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Urticaria-Vaskulitis, hypokomplementämische |
C1q |
| Kollagenosen und rheumatische Erkrankungen |
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Anti-Synthetase-Syndrom |
Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Zellkerne, (ANA) |
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Anti-Phospholipid-Syndrom |
Lupusantikoagulans, Beta-2-Glykoprotein I, Cardiolipin |
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Akrosklerodermie |
Zentromeren, CENP-A (Centromeric Protein), -B, -C, -D, -E |
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Arthritis, rheumatoide |
Rheumafaktor, Cyclisches Citrulliniertes-Peptid (CCP) |
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Arthrits, idiopathische juvenile |
Rheumafaktor, Cyclisches Citrulliniertes-Peptid (CCP) |
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Dermatomyositis |
Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Mi-2, PM-Scl |
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Lupus erythematodes, systemischer |
Zellkerne (ANA), ds-DNA, Nukleosomen, Sm-Antigen, SS-A/Ro (Sjögren Syndrom Antigen) |
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LE, medikamenteninduzierter |
Zellkerne (ANA), Histone |
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LE, neonataler |
Zellkerne (ANA), SS-A/Ro |
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LE, subakuter kutaner |
Zellkerne (ANA), SS-A/Ro, SS-B/La |
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Mischkollagenosen, Sharp Syndrom |
Zellkerne (ANA), U1-70K |
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Polyomyositis |
Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Mi-2, SRP |
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Polymyositis/Sklerodermie-Überlappungssyndrom |
Zellkerne (ANA), PM/Scl |
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Sjögren-Syndrom |
Zellkerne (ANF), SS-A/Ro, SS-B/La, Rheumafaktor |
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Sklerodermie, systemische |
Zellkerne (ANA), Topoisomerase I (Scl-70) |
| Leber |
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Hepatitis, autoimmune, Typ 1 |
Actin, glatte Muskulatur, Zellkerne (ANA), SLA/LP (soluble liver antigen/liver protein) |
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Hepatitis, autoimmune, Typ 2 |
LKM-1 (Liver-kidney-microsomen-antigen), LC-1 (Lebercytosol)Zirrhose, primär biliäre Mitochondrien, Mitochondrien M2 |
| Lunge |
interstitielle Pneumonie, Alveolitis, Lungenfibrose |
Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen |
| Magen-Darm-Trakt |
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Atrophische Gastritis |
Parietalzellen, H+ /K+-ATPase, Intrinsic-Faktor |
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Zöliakie, Sprue |
Transglutaminase-IgA, Gliadin-IgA |
| Nieren/Harnwege |
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Glomerulonephritis, rapid progressive |
Glomerulusbasalmembran, ANCA (Anti-Neutrophilencytoplasma), Zellkerne (ANA) |
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Glomerulonephritis NCPI |
p-ANCA, MPO-ANCA |
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Glomerulonephritis, membranoproliferative |
C3-Nephritisfaktor |
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Nephritis, interstitielle |
Tubulusbasalmembran |
| Skelettmuskel und neuromuskuläre Erregungsleistung |
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Myasthenia gravis |
Skelettmuskel, Acetylcholinrezeptoren, Rezeptorthyrosinkinase (MuSK), Titin |
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Lambert Eaton Syndrom |
Calciumkanäle (P/Q-Typ), Calciumkanäle (N-Typ) |
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Neuromyotonie |
Kaliumkanäle |
| Zentrales und peripheres Nervensystem |
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Stiff man Syndrom |
Glutamatdecarboxylase (GAD), Amphiphysin 1 |
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Lambert-Eaton-Syndrom |
Calciumkanäle (P/Q-Typ), Calciumkanäle (N-Typ) |
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Guillain-Barré-Syndrom |
Ganglioside (GM1, GD1a, GQ1b) |
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Miller-Fisher-Syndrom |
Ganglioside (GQ1b) |
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Motoneuropathie, multifolake |
Ganglioside (GM1, GD1a) |
